Visitas:1021 Autor:Yammi Hora de publicación: 2024-10-21 Origen:Sitio
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la PCR cuantitativa (qPCR) son métodos utilizados para replicar material genético con el fin de detectar pequeñas cantidades del mismo. Ya sea que esté realizando experimentos de mutagénesis, clonando ADN, realizando pruebas forenses o parentales, o detectando patógenos, puede encontrar las premezclas, polimerasas, tintes, cebadores y termocicladores que necesita para completar su flujo de trabajo.
La preparación de muestras para PCR o qPCR suele requerir la extracción y purificación de material nuclear. Dependiendo de la fuente de la muestra, la muestra se prepara con la ayuda de centrífugas y pipetas de precisión, etc., antes de la qPCR o la PCR.
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La amplificación se realiza combinando fragmentos de ADN, polimerasa, solución de nucleótidos y cebadores en tubos de PCR o placas de microtitulación. Los siguientes pasos se realizan utilizando un ciclador térmico y se repiten de 35 a 40 veces.
Desnaturalización: ruptura de enlaces de hidrógeno, separación de ADN.
Recocido: los cebadores y la polimerasa se unen al ADN.
Extensión: los nucleótidos se emparejan con el ADN para formar nuevas cadenas complementarias
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En la PCR en tiempo real, el ARN se convierte en ADNc y luego se amplifica mediante PCR. La PCR en tiempo real se utiliza para detectar secuencias de ADN específicas. El método utiliza un tinte o sonda fluorescente para determinar la cantidad de material amplificado en la muestra. Encuentre una variedad de premezclas, así como instrumentos, ensayos y kits de PCR en tiempo real para cuantificar los resultados de qPCR.
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