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Solicitud:
El contador de partículas insolubles IPC-8AS permite la detección directa del contenido y el tamaño de partículas insolubles en inyecciones, polvos estériles, equipos de infusión y materiales de envasado farmacéutico. Adopta una fuente de luz láser importada de alto rendimiento y un circuito de compensación para garantizar la precisión de las pruebas tanto para muestras incoloras como coloreadas, lo que admite el análisis directo de artículos sin electrolitos. Las ranuras y tuberías de muestreo están hechas de acero inoxidable 316L importado y materiales de PTFE, lo que permite la detección directa de solventes orgánicos, matrices a base de aceite y otras soluciones especiales.
Ventaja:
1. Cuenta con calibración automática ilimitada de canales: calibra automáticamente los datos y la resolución del canal sin necesidad de que los ingenieros del fabricante realicen el desmontaje y la calibración en el sitio, lo que permite a los usuarios obtener datos precisos en cualquier momento.
2. La selección de 8 canales (configuración de canal completa/parcial) con muestreo de volumen definido por el usuario admite configuración, calibración y prueba de canales independientes.
3. Equipado con un programa de prueba dedicado para inyecciones de pequeño volumen (ampollas). El volumen de inyección se puede configurar según las especificaciones de la ampolla y el sistema convierte automáticamente los resultados de la prueba en tamaño de partícula y recuento por contenedor, cumpliendo con los requisitos universales internacionales. La configuración estándar incluye una bomba de jeringa de alta presión y precisión de 10 ml para potencia de muestreo, que satisface diversas necesidades experimentales.
4. Equipado con un sistema de muestreo de bomba de jeringa de alta presión importado, el volumen de inyección se puede configurar según los tipos de muestra, presentando una alta precisión de inyección para cumplir con los requisitos de prueba de muestras de alta viscosidad.
5. Capaz de detectar partículas insolubles en inyecciones intravenosas, materiales de embalaje farmacéutico, equipos de anestesia, productos biológicos, gotas para los ojos, etc.
6. Utiliza un agitador de vidrio tipo hélice con velocidad constante ajustable: la velocidad de agitación se puede monitorear en tiempo real, lo que garantiza una dispersión uniforme de las partículas en el contenedor y mejora la precisión de los datos.
7. No afectado por factores geográficos, es adecuado para su uso en regiones con diferentes altitudes.
8. Nombres de medicamentos inyectables integrados de la Farmacopea China (ChP) para recuperación e impresión bajo demanda. Los usuarios pueden personalizar y guardar protocolos de prueba para recuperarlos directamente en usos posteriores.
9. Las computadoras se incluyen como equipo estándar, con una tableta opcional disponible. La tableta se puede montar en la sección superior para optimizar la utilización del espacio.
10. Equipado con funciones de consulta y almacenamiento de datos para facilitar la oficina sin papel. El software profesional garantiza la protección de datos sin riesgo de pérdida de datos.
11. Procesamiento automático de datos de prueba con múltiples modos de impresión para todos los tipos de muestras, cumpliendo con los requisitos de diferentes informes de prueba de muestras.
12. Control total del software informático, cumpliendo íntegramente con los requisitos de gestión informática GMP. Cuenta con administración de permisos de cinco niveles, con configuración del período de acceso del usuario y funciones de recordatorio de vencimiento de contraseña.
13. Admite la recuperación y exportación de registros de trabajo, lo que permite realizar copias de seguridad programadas automáticamente o copias de seguridad manuales. Equipado con una estación de trabajo con sistema de seguimiento de auditoría computarizado: realiza un almacenamiento ilimitado de datos experimentales y de comportamiento con copia de seguridad automática programada, lo que garantiza de manera efectiva la validez de los datos.
Especificación:
Modelo | IPC-8AS |
Sistema óptico | Método de oscurecimiento de la luz láser. |
Rango de prueba | 1-700 µm |
Canal de detección | 8 canales |
Configuración de canal | ≥ 2 µm, ≥ 5 µm, ≥ 8 µm, ≥ 10 µm, ≥ 12 µm, ≥ 20 µm, ≥ 25 µm, ≥ 50 µm |
Canal dedicado estándar de la farmacopea | ≥ 10 micras, ≥ 25 micras |
Volumen mínimo de inyección | 0,1 mililitros |
Volumen de inyección | Cualquier volumen ≥ 0,1 ml |
Rango de conteo | 0-9.999.999 partículas |
Concentración de partículas detectables | 0-20.000 partículas/ml |
Desviación estándar relativa (RSD) | ≤ 1,5% (para partículas estándar ≥ 1000 partículas/mL) |
Tiempo de muestreo | < 5 segundos (5 ml), < 3 minutos (100 ml) |
Exactitud | Dentro de ±4% del valor especificado |
Resolución de canal | ≥ 95% (para canal ≥ 10 μm) |
Velocidad de agitación | 0-2000 rpm |
Temperatura de funcionamiento | 0-40 ℃ |
Fuente de alimentación | CA 220 V ± 10%, 50 Hz |
Fuerza | ≤ 90W |
Tamaño externo (W × D × H) | 352×329×423 milímetros |
Tamaño de envío (W × D × H) | 450×450×620 milímetros |
Solicitud:
El contador de partículas insolubles IPC-8AS permite la detección directa del contenido y el tamaño de partículas insolubles en inyecciones, polvos estériles, equipos de infusión y materiales de envasado farmacéutico. Adopta una fuente de luz láser importada de alto rendimiento y un circuito de compensación para garantizar la precisión de las pruebas tanto para muestras incoloras como coloreadas, lo que admite el análisis directo de artículos sin electrolitos. Las ranuras y tuberías de muestreo están hechas de acero inoxidable 316L importado y materiales de PTFE, lo que permite la detección directa de solventes orgánicos, matrices a base de aceite y otras soluciones especiales.
Ventaja:
1. Cuenta con calibración automática ilimitada de canales: calibra automáticamente los datos y la resolución del canal sin necesidad de que los ingenieros del fabricante realicen el desmontaje y la calibración en el sitio, lo que permite a los usuarios obtener datos precisos en cualquier momento.
2. La selección de 8 canales (configuración de canal completa/parcial) con muestreo de volumen definido por el usuario admite configuración, calibración y prueba de canales independientes.
3. Equipado con un programa de prueba dedicado para inyecciones de pequeño volumen (ampollas). El volumen de inyección se puede configurar según las especificaciones de la ampolla y el sistema convierte automáticamente los resultados de la prueba en tamaño de partícula y recuento por contenedor, cumpliendo con los requisitos universales internacionales. La configuración estándar incluye una bomba de jeringa de alta presión y precisión de 10 ml para potencia de muestreo, que satisface diversas necesidades experimentales.
4. Equipado con un sistema de muestreo de bomba de jeringa de alta presión importado, el volumen de inyección se puede configurar según los tipos de muestra, presentando una alta precisión de inyección para cumplir con los requisitos de prueba de muestras de alta viscosidad.
5. Capaz de detectar partículas insolubles en inyecciones intravenosas, materiales de embalaje farmacéutico, equipos de anestesia, productos biológicos, gotas para los ojos, etc.
6. Utiliza un agitador de vidrio tipo hélice con velocidad constante ajustable: la velocidad de agitación se puede monitorear en tiempo real, lo que garantiza una dispersión uniforme de las partículas en el contenedor y mejora la precisión de los datos.
7. No afectado por factores geográficos, es adecuado para su uso en regiones con diferentes altitudes.
8. Nombres de medicamentos inyectables integrados de la Farmacopea China (ChP) para recuperación e impresión bajo demanda. Los usuarios pueden personalizar y guardar protocolos de prueba para recuperarlos directamente en usos posteriores.
9. Las computadoras se incluyen como equipo estándar, con una tableta opcional disponible. La tableta se puede montar en la sección superior para optimizar la utilización del espacio.
10. Equipado con funciones de consulta y almacenamiento de datos para facilitar la oficina sin papel. El software profesional garantiza la protección de datos sin riesgo de pérdida de datos.
11. Procesamiento automático de datos de prueba con múltiples modos de impresión para todos los tipos de muestras, cumpliendo con los requisitos de diferentes informes de prueba de muestras.
12. Control total del software informático, cumpliendo íntegramente con los requisitos de gestión informática GMP. Cuenta con administración de permisos de cinco niveles, con configuración del período de acceso del usuario y funciones de recordatorio de vencimiento de contraseña.
13. Admite la recuperación y exportación de registros de trabajo, lo que permite realizar copias de seguridad programadas automáticamente o copias de seguridad manuales. Equipado con una estación de trabajo con sistema de seguimiento de auditoría computarizado: realiza un almacenamiento ilimitado de datos experimentales y de comportamiento con copia de seguridad automática programada, lo que garantiza de manera efectiva la validez de los datos.
Especificación:
Modelo | IPC-8AS |
Sistema óptico | Método de oscurecimiento de la luz láser. |
Rango de prueba | 1-700 µm |
Canal de detección | 8 canales |
Configuración de canal | ≥ 2 µm, ≥ 5 µm, ≥ 8 µm, ≥ 10 µm, ≥ 12 µm, ≥ 20 µm, ≥ 25 µm, ≥ 50 µm |
Canal dedicado estándar de la farmacopea | ≥ 10 micras, ≥ 25 micras |
Volumen mínimo de inyección | 0,1 mililitros |
Volumen de inyección | Cualquier volumen ≥ 0,1 ml |
Rango de conteo | 0-9.999.999 partículas |
Concentración de partículas detectables | 0-20.000 partículas/ml |
Desviación estándar relativa (RSD) | ≤ 1,5% (para partículas estándar ≥ 1000 partículas/mL) |
Tiempo de muestreo | < 5 segundos (5 ml), < 3 minutos (100 ml) |
Exactitud | Dentro de ±4% del valor especificado |
Resolución de canal | ≥ 95% (para canal ≥ 10 μm) |
Velocidad de agitación | 0-2000 rpm |
Temperatura de funcionamiento | 0-40 ℃ |
Fuente de alimentación | CA 220 V ± 10%, 50 Hz |
Fuerza | ≤ 90W |
Tamaño externo (W × D × H) | 352×329×423 milímetros |
Tamaño de envío (W × D × H) | 450×450×620 milímetros |